Mejora de las propiedades mecánicas y antimicrobianas del caucho natural epoxidado mediante mezcla reactiva con gluconato de clorhexidina

Scientific Reports volumen 13, Número de artículo: 9974 (2023) Citar este artículo

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Se preparó una mezcla de caucho natural epoxidado (ENR) con gluconato de clorhexidina (CHG) utilizando un molino de dos rodillos a 130 °C. Se añadió CHG en concentraciones de 0,2, 0,5, 1, 2, 5 y 10% (p/p) como aditivo antimicrobiano. La mezcla ENR con 10% (p/p) de CHG mostró la mejor resistencia a la tracción, recuperación elástica y dureza Shore A. La mezcla ENR/CHG exhibió una superficie de fractura suave. La aparición de un nuevo pico en el espectro infrarrojo de la transformada de Fourier confirmó que los grupos amino de CHG reaccionaban con los grupos epoxi de ENR. El ENR con 10% CHG exhibió una zona de inhibición contra Staphylococcus aureus. La mezcla propuesta mejoró las propiedades mecánicas, la elasticidad, la morfología y las propiedades antimicrobianas del ENR.

Actualmente, el desarrollo de biomateriales renovables es un avance importante para reducir el impacto ambiental de los residuos sintéticos. La mezcla de dos o más polímeros es un método fundamental para mejorar las propiedades de los polímeros según sus aplicaciones. Muchos biopolímeros como carboximetilcelulosa1,2,3, carboximetilquitosano4,5, celulosa bacteriana6,7, almidón8,9,10,11,12, gelatina13, quitosano14, sericina15,16, queratina17, pectina18,19,20, polisacáridos21, 22, y el caucho natural (NR)23, han sido investigados para la preparación de nuevos biomateriales.

NR es un polímero fácilmente disponible en Tailandia y ampliamente utilizado en la industria. El NR epoxidado (ENR) es un derivado de NR que contiene un anillo epoxi que mejora la polaridad del caucho y promueve la compatibilidad con otros polímeros24,25,26,27,28. Algunos estudios han utilizado ENR para mejorar la dureza del ácido poliláctico29. Se ha informado que la adición de ENR mejora las propiedades de tracción y la morfología del almidón termoplástico (TPS)30. Los elastómeros termoplásticos son materiales elásticos que se obtienen mezclando un polímero y un caucho31, 32. La mezcla reactiva es una técnica eficaz para mejorar las propiedades de las mezclas de polímeros33,34,35. Se han desarrollado nuevos elastómeros termoplásticos utilizando la técnica de mezcla en fusión reactiva ENR30. La reticulación en la fase de caucho es una reacción importante para mejorar las propiedades de los cauchos36.

El gluconato de clorhexidina (CHG) es un aditivo antimicrobiano que puede incorporarse al caucho37. CHG consta de dos anillos simétricos de 4-clorofenilo y dos grupos biguanida conectados por una cadena central de hexametileno que puede interactuar con las moléculas mediante enlaces de hidrógeno38. CHG puede inhibir bacterias gramnegativas, bacterias grampositivas, microbacterias y hongos39. Además, el CHG se ha utilizado como aditivo en TPS/ENR: mejoró la compatibilidad de los dos polímeros y aumentó su dureza37. El crecimiento microbiano en el caucho natural es un problema poscosecha importante para el caucho natural que disminuye la calidad, la seguridad y las propiedades del material de caucho. La adición de un agente antimicrobiano al caucho natural es un método eficaz para mejorar las propiedades antimicrobianas del material. Sin embargo, el caucho natural no es un material encapsulado. Por lo tanto, se utiliza un agente antimicrobiano reactivo para formar alguna reacción y reticulación en el caucho natural para mejorar las propiedades mecánicas y antimicrobianas. El caucho natural con propiedades antimicrobianas puede prevenir el crecimiento microbiano durante malas condiciones de almacenamiento y solicitar aplicaciones médicas. Sin embargo, sólo se dispone de información insignificante sobre las mezclas de ENR con rellenos médicos que pueden matar bacterias y hongos y mejorar las propiedades mecánicas en una amplia gama de usos industriales.

En este estudio se desarrolló un nuevo ENR con propiedades antimicrobianas. El objetivo de esta investigación es mejorar las propiedades de ENR mediante la técnica de mezcla con el compuesto antimicrobiano CHG. Se seleccionó CHG debido a sus altas propiedades antimicrobianas, resistencia al calor y alta reactividad por sus grupos amino de la estructura CHG. Se esperaba que la reacción ocurrida entre CHG y ENR mejorara las propiedades mecánicas y antimicrobianas de ENR. Se investigaron los efectos del CHG sobre las propiedades de tracción, elasticidad, dureza, hinchamiento, morfología, reacción y actividad antimicrobiana.

ENR con 25% en moles de epoxidación (ENR25) se obtuvo de Muangmai Katree Co. Ltd. (Phuket, Tailandia). CHG se adquirió de S. Tong Chemical Co., Ltd. (Chiang Mai, Tailandia).

Las mezclas de ENR/CHG se prepararon mezclando en estado fundido ENR25 con 0,2, 0,5, 1, 2, 5 y 10 % (p/p) de CHG utilizando un molino de dos rodillos (Pirom-Olarn Co. Ltd., Bangkok, Tailandia). a 130°C durante 10 min. Se seleccionó un contenido bajo de CHG (inferior al 10%) para observar el efecto de la reacción que aumentó la cantidad de CHG entre 2 y 2,5 veces en cada condición para encontrar la mejor condición para mejorar las propiedades mecánicas y antimicrobianas. Luego, las mezclas de ENR/CHG preparadas se comprimieron en láminas mediante prensado en caliente a 130 °C durante 3 minutos. Los códigos y composiciones de las muestras se enumeran en la Tabla 1.

Las propiedades de tracción se midieron siguiendo la norma JIS K 6251-7 usando una máquina de prueba de tracción (Modelo H1KS, equipo de prueba Hounfield, Surrey, Inglaterra) a una velocidad de cruceta de 50 mm/min. Las muestras con forma de hueso se procesaron en láminas mediante moldeo por compresión a 130 °C durante 3 minutos. Las dimensiones de la muestra fueron 2 × 10 × 1 mm (ancho × largo de calibre × espesor). Se realizaron cinco mediciones repetidas para cada muestra.

Se midió la recuperación del alargamiento de las muestras según la norma JIS K 6251-7 utilizando la máquina de ensayo de tracción mencionada anteriormente. Las dimensiones de las muestras fueron 2 × 10 × 1 mm (ancho × largo de calibre × espesor). Las muestras se elevaron hasta el 100% y se regresaron a la posición original para obtener curvas de tensión-deformación a una velocidad de prueba de 50 mm/min. Se probaron cinco muestras bajo cada condición.

La dureza Shore A de las muestras se probó utilizando un durómetro Shore (E2-D, Imada Co. Ltd., Toyohashi, Tokio, Japón). Las muestras fueron láminas comprimidas a 130 °C durante 3 minutos utilizando moldeo por compresión en caliente. Cada muestra se midió en cinco posiciones a temperatura ambiente.

Las pruebas de hinchamiento se realizaron de acuerdo con la norma ASTM D3616 con un método de modificación para utilizar aceite de palma como disolvente debido al alto índice de hinchamiento del caucho NR en el aceite de palma40. Las proporciones de hinchamiento de las muestras se midieron cortándolas en trozos de 10 × 10 × 1 mm (ancho × largo × espesor) y sumergiéndolas en 50 ml de aceite de palma a temperatura ambiente durante 48 h. Las muestras de caucho hinchadas se retiraron del disolvente y, después de limpiar el exceso de aceite de palma con una toalla de papel, se pesaron con precisión utilizando una balanza electrónica. La relación de hinchamiento se calculó utilizando la siguiente ecuación28.

donde Wu y Ws son los pesos de las muestras hinchadas y no hinchadas, respectivamente.

Se utilizó microscopía electrónica de barrido (JSM-IT300LV, Japón) para observar las características morfológicas de las muestras a 15 kV. Las muestras se prepararon en láminas de 5 × 40 × 1 mm (ancho × largo × espesor) mediante moldeo por compresión a 130 °C durante 3 minutos y se rompieron en nitrógeno líquido, seguido de un recubrimiento por pulverización catódica de la superficie de la fractura con una fina capa de oro. (Recubrimiento por pulverización catódica 108 Auto/SE, Cressington Co., Ltd., Watford, Inglaterra).

Los grupos funcionales de las especies orgánicas en las mezclas ENR/CHG se investigaron en el rango espectral de 500-4000 cm-1 utilizando espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) (FT/IR-4700, Jasco Corp., Tokio, Japón) con el modo de reflectancia total atenuada (ATR). Las muestras de película delgada analizadas se prepararon mediante moldeo por compresión a 130 °C durante 3 minutos.

La eficacia antimicrobiana de las muestras contra cepas bacterianas se midió mediante el método de difusión en disco de agar. Las muestras mezcladas se examinaron frente a tres especies de bacterias (Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Bacillus cereus) y tres especies de hongos (Aspergillus oryzae, Rhizopus oligosporus y Saccharomyces cerevisiae). Los estándares de referencia (controles positivos) para bacterias y hongos fueron penicilina y ketoconazol, respectivamente. Las muestras de prueba para el método de difusión en disco de agar se cortaron en un tamaño de 3 mm; El control positivo (10 µL) aplicado en un disco de filtro estéril de 3 mm y el disco de filtro simple (control negativo) se colocaron en placas de agar que se limpiaron previamente uniformemente con suspensiones microbianas (equivalente a ~ 107 UFC ml-1 de cultivos de 24 h). culturas). Las placas de agar se incubaron durante 24 h a 37 °C para el crecimiento microbiano. Se midió el diámetro de la zona de inhibición para determinar su actividad antimicrobiana. Se probaron tres réplicas para cada especie microbiana.

Los resultados de la prueba se analizaron mediante ANOVA unidireccional realizado en el software SPSS. Las diferencias encontradas (P < 0,05) se estimaron mediante la prueba de Duncan.

Se utilizó espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) para observar la reacción entre ENR y CHG. Los espectros FTIR de ENR y los compuestos de caucho con contenido variable de CHG se muestran en la Fig. 1. ENR muestra picos característicos en 2955 cm‒1 (estiramiento de simetría C-H de CH3), 2854 cm-1 (estiramiento de simetría C-H de CH2), 1666 cm‒1 (estiramiento C=C), 1486 cm‒1 (flexión C‒H de CH2), 1382 cm‒1 (deformación C–H de la columna vertebral de carbono), 1055 cm‒1 (C–O estiramiento del anillo epóxido), 870 cm‒1 (estiramiento C‒O‒C de la apertura parcial del anillo del grupo epóxido) y 835 cm‒1 (C = CH meneo)28. CHG exhibe picos característicos a 1580 cm‒1 (estiramiento de N – H) y 1650 cm‒1 (estiramiento de C – N). El estiramiento del anillo aromático unido a cloruro y C – O – C aparecen a 1095 y 1155 cm‒1, respectivamente37, 38. El ENR/CHG se mezcla con CHG al 0,2, 0,5, 1, 2, 5 y 10% (w /w) muestran un nuevo pico de alta intensidad a 1746 cm‒1, que no se observa en ENR puro. El nuevo pico se generó a partir de una nueva vibración de la estructura química en la mezcla que indicó la aparición de una reacción durante la fusión-mezcla de las mezclas ENR/CHG. La reacción ocurrida sugirió una reacción de apertura del anillo epoxi con grupos amino de CHG. Este pico, asignado a la nueva vibración C=O, es el resultado de la reacción entre los grupos epoxi de ENR y los grupos amino de CHG (Fig. 2). También se ha informado de reacciones entre grupos epoxi con grupos amino41,42,43. La reacción dio como resultado la formación de enlaces covalentes que unen ENR con la estructura CHG, lo que mejoró las propiedades mecánicas de las mezclas ENR/CHG. La reticulación en la estructura ENR formó una estructura de red a través de la estructura CHG, mientras que los efectos combinados de la estructura de red ENR y el enlace covalente de la reacción mantuvieron CHG en la estructura ENR para proporcionar propiedades antimicrobianas.

Espectros FTIR de CHG, ENR, ENR/CHG0.2, ENR/CHG0.5, ENR/CHG1, ENR/CHG2, ENR/CHG5 y ENR/CHG10 (% p/p).

Reacción propuesta de las mezclas de ENR con CHG.

Las propiedades mecánicas de ENR mezclado con 0,2, 0,5, 1, 2, 5 y 10% (p/p) de CHG se evalúan utilizando la curva tensión-deformación (Fig. 3). La mezcla ENR/CHG muestra una mayor resistencia a la tracción y alargamiento de rotura en comparación con ENR puro. La adición de CHG al 10 % aumentó la resistencia a la tracción a 190 kPa, mientras que la adición de 0,2 % de CHG produjo una resistencia a la tracción tan baja como 30 kPa. El aumento del contenido de CHG (0,5 a 10%) mejoró la resistencia a la tracción. CHG indujo una alta reacción entre CHG y ENR que formó una estructura de red de caucho a través de la reacción ocurrida. La mejora de las propiedades de las mezclas ENR/CHG (en particular, la resistencia a la tracción) se logró mediante una reacción de reticulación entre los grupos epoxi de ENR y los grupos amino de CHG. Se formaron nuevos enlaces covalentes a través de CHG como puntos de reticulación química y se transfirieron fuerza a través de esta estructura de red. Ya se ha informado que la reticulación con CHG mejora la resistencia a la tracción de las mezclas de polímeros37, 38.

Curvas tensión-deformación de ENR y mezclas ENR con 0,2, 0,5, 1, 2, 5 y 10% (p/p) de CHG, n = 5. Los valores medios del alargamiento de rotura (letras minúsculas a-d) y la resistencia máxima a la tracción (letras mayúsculas A – D) difieren significativamente (P <0,05).

La prueba de recuperación de deformación se realizó utilizando un probador de tracción. Las muestras se estiraron hasta el 100% de deformación y se regresaron a la posición original con la misma velocidad de 50 mm/min. La Figura 4 muestra la recuperación de la deformación de las muestras mezcladas. ENR exhibe una recuperación de deformación del 50%. La alta recuperación de deformación de ENR con baja resistencia a la tracción se debió a la ausencia de enlaces de cadena de ENR, mientras que la mezcla a alta temperatura (130 °C) resultó en la escisión de la cadena sin entrecruzamiento. En particular, se ha informado anteriormente que la mezcla de ENR a alta temperatura provoca la escisión de la cadena e induce propiedades de baja tracción44. Estos comportamientos resultaron en la ruptura de enlaces intermoleculares débiles en el caucho, provocando su incapacidad de volver completamente a su forma original después de la deformación45,46,47. Las mezclas de ENR con 0,2, 0,5, 1, 2, 5 y 10 % de CHG presentan una disminución en el grado de recuperación de la deformación. Las muestras que contienen 5 y 10 % de CHG muestran una recuperación de deformación del 30 %, y las muestras con 1 y 2 % de CHG exhiben una recuperación de aproximadamente el 45 %. Las mejoras en el estiramiento y liberación de ENR/CHG10 indicaron una reacción de reticulación mejorada con CHG. Este resultado concuerda con un informe anterior que mostró la mejora de las propiedades mecánicas y la recuperación elástica de la mezcla reactiva ENR con una reacción entre el grupo amino (–NH2) y el grupo epoxi de ENR37.

Recuperación de ENR y mezclas de ENR con 0,2, 0,5, 1, 2, 5 y 10% (p/p) de CHG.

La Figura 5 presenta la dureza Shore A de la mezcla ENR/CHG medida mediante una prueba de durómetro. La dureza Shore A del ENR es 2, mientras que los valores de dureza de las mezclas ENR con 0,2, 0,5, 1, 2, 5 y 10 % (p/p) de CHG son 2, 3, 4, 5, 6 y 9. , respectivamente. La dureza de la mezcla aumentó con el aumento del contenido de CHG debido a la reacción de reticulación entre el grupo amino (‒NH2) de CHG y los grupos epoxi de ENR y la formación de la estructura de red de la mezcla. Los puntos de reticulación por la reacción ocurrida conectaron la estructura de caucho muy juntos para reducir el volumen libre de la estructura de caucho. Se indicó una alta densidad con una fracción de volumen baja de las muestras al aumentar la formación de redes, lo que aumentó la dureza de las mezclas. Anteriormente se informó un aumento en la dureza de ENR mediante la mezcla con CHG38.

Dureza Shore A de ENR y ENR mezcladas con 0,2, 0,5, 1, 2, 5 y 10 % (p/p) de CHG, n = 5. Los valores medios indicados por las diferentes letras minúsculas en superíndice (a–f) difieren significativamente (P<0,05).

La relación de hinchamiento en aceite de palma se utilizó para evaluar la eficiencia de reticulación de las mezclas ENR y ENR/CHG. Los resultados de la prueba se muestran en la Fig. 6. La proporción de hinchamiento de ENR es 200% y los de ENR mezclado con 0,2, 0,5, 1, 2, 5 y 10% de CHG son 209,7, 208,3, 207,2, 200,6, 196,3. y 186,6%, respectivamente. El bajo hinchamiento del aceite con diferencias insignificantes entre las muestras se atribuyó a la alta resistencia al aceite de ENR debido a la polaridad de sus grupos oxirano48. Aunque los resultados no cambian significativamente con la concentración de CHG, la relación de hinchamiento de la mezcla ENR/CHG10 es ligeramente menor que la de ENR puro. Esta observación se atribuyó al fortalecimiento de la estructura de la red mediante la reacción entre ENR y CHG, lo que resultó en una reticulación eficiente dentro del caucho. La reticulación mediante la reacción CHG conectó la estructura de caucho muy cerca, redujo el movimiento de la cadena y disminuyó la propiedad de hinchamiento del aceite de la mezcla.

Proporciones de hinchamiento de ENR y ENR mezclados con 0,2, 0,5, 1, 2, 5 y 10 % (p/p) de CHG; n = 5. Los valores medios indicados por las diferentes letras minúsculas en superíndice (a) difieren significativamente (P <0,05).

Las morfologías de la superficie de fractura de ENR y mezclas de ENR con 0,2, 0,5, 1, 2, 5 y 10% de CHG observadas mediante microscopía electrónica de barrido (SEM) se muestran en la Fig. 7. Las imágenes de ENR, ENR/CHG0. 2, y ENR/CHG0.5 exhiben superficies rugosas con líneas leves, mientras que las mezclas ENR/CHG1, ENR/CHG2, ENR/CHG5 y ENR/CHG10 presentan superficies de fractura lisas; Además, ENR/CHG10 tiene un alto grado de suavidad superficial. Las líneas en la superficie fracturada de la muestra ENR/CHG0.2 indicaron un bajo grado de interconexión con la contracción de la superficie de fractura del caucho, después de romperse en nitrógeno líquido. Por el contrario, las muestras con alto contenido de CHG presentaban una estructura de red fuerte y una superficie de fractura suave sin contracción. Un alto grado de suavidad fue una indicación de buena miscibilidad entre ENR y CHG. El alto contenido de CHG generó muchos puntos de reticulación a partir de la reacción ocurrida que conectó la estructura ENR muy juntas. Se indicó una alta densidad con una fracción de volumen baja y proporcionó una superficie de fractura suave después de la rotura en nitrógeno líquido. La morfología de fractura suave y la mejora de las propiedades mecánicas se atribuyen a la reacción entre los grupos amino en CHG y los grupos epoxi en ENR.

Imágenes de superficie de fractura SEM de ENR y mezclas de ENR con 0,2, 0,5, 1, 2, 5 y 10 % (p/p) de CHG.

La actividad antimicrobiana in vitro se evaluó examinando las zonas de inhibición del área de crecimiento, como se muestra en la Fig. 8. Se usaron penicilina y ketoconazol como controles positivos antibacterianos y antifúngicos, respectivamente. La penicilina muestra zonas de inhibición para tres especies bacterianas (Fig. 8a): Staphylococcus aureus (bacterias grampositivas), Escherichia coli (bacterias gramnegativas) y Bacillus cereus (bacterias grampositivas), mientras que el ketoconazol presenta zonas de inhibición para tres hongos. (Fig. 8b): Aspergillus oryzae, Rhizopus oligosporus y Saccharomyces cerevisiae. No se observaron zonas de inhibición para ninguna especie microbiana tratada con ENR, mientras que ENR/CHG10 presentó una zona de inhibición contra Staphylococcus aureus. El CHG bajo reaccionó con ENR y se conectó con la estructura de ENR. CHG 10% realizó una alta reacción con ENR, mientras que una cantidad excesiva de CHG libre permaneció dentro de la estructura de ENR. Por lo tanto, la adición de 10% de CHG inhibió Staphylococcus aureus porque la estructura de red se formó debido a la reacción entre CHG y ENR que atrapó la cantidad excesiva de CHG libre. Las otras mezclas de ENR/CHG no mostraron ningún efecto inhibidor porque no retuvieron CHG libre. Esto se debió al rendimiento de modificación del caucho de la reacción CHG, que permaneció dentro de la estructura ENR, lo que resultó en una administración antimicrobiana deficiente. La estructura de red de ENR/CHG10 encapsuló el CHG libre, que inhibió Staphylococcus aureus. Las imágenes de las zonas de inhibición se muestran en la Fig. 9.

Zonas de inhibición de ENR y mezclas de ENR con 0,2, 0,5, 1, 2, 5 y 10 % (p/p) de CHG: (a) bacterias y (b) hongos; n = 3. N indica no detectado. Los valores medios indicados por letras mayúsculas A‒C (Staphylococcus aureus y Aspergillus oryzae), letras minúsculas a‒c (Escherichia coli y Rhizopus oligosporus) y, por ejemplo, letras minúsculas (Bacillus cereus y Saccharomyces cerevisiae) difieren significativamente (P < 0,05). ).

Imágenes de la zona de inhibición de (1) ENR y mezclas de ENR con (2) 0,2 %, (3) 0,5 %, (4) 1 %, (5) 2 %, (6) 5 % y (7) 10 % CHG, (P) control positivo con penicilina, (K) control positivo con ketoconazol y (C) control negativo de la actividad microbiana contra Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Bacillus cereus, Aspergillus oryzae, Rhizopus oligosporus y Saccharomyces cerevisiae.

Las propiedades mecánicas y antimicrobianas de ENR se mejoraron con éxito mediante la mezcla con CHG. El nuevo pico FTIR a 1746 cm-1 confirmó la reacción entre los grupos epoxi de ENR y los grupos amino de CHG. La mezcla con CHG mejoró la resistencia a la tracción máxima de ENR de 50 kPa para ENR puro a 190 kPa para ENR con 10% de CHG. La adición de CHG a ENR mejoró las propiedades mecánicas y elásticas. La dureza de la mezcla ENR/CHG aumentó con el contenido de CHG debido a la reacción de reticulación con la estructura de CHG. Las proporciones de hinchamiento de las muestras no difirieron significativamente debido a la polaridad ENR. Los estudios de morfología mostraron una buena compatibilidad entre ENR y CHG debido a su miscibilidad en la mezcla. En las pruebas de actividad antimicrobiana, la mezcla con 10% de CHG mostró un efecto inhibidor sobre Staphylococcus aureus. Así, la reacción entre los grupos NH2 de CHG y los grupos epoxi de ENR mejoró las propiedades mecánicas, de recuperación elástica y antimicrobianas de las mezclas. La mezcla ENR/CHG se puede aplicar como caucho en aplicaciones médicas y de amortiguación.

Los conjuntos de datos utilizados y/o analizados durante el estudio actual están disponibles del autor correspondiente previa solicitud razonable.

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Este proyecto de investigación fue apoyado por el Fondo Fundamental 2022 de la Universidad de Chiang Mai. Esta investigación fue apoyada parcialmente por la Universidad de Chiang Mai.

Escuela de Agroindustria, Facultad de Agroindustria, Universidad de Chiang Mai, Mae Hia, Muang, Chiang Mai, Tailandia

Thidarat Kanthiya, Thanongsak Chaiyaso, Pornchai Rachtanapun, Sarinthip Thanakkasaranee, Anbarasu Kumar, Yuthana Phimolsiripol, Noppol Leksawasdi y Kittisak Jantanasakulwong

Nanociencia y Nanotecnología (Programa Internacional/Interdisciplinario), Facultad de Ciencias, Universidad de Chiang Mai, Chiang Mai, 50200, Tailandia

Nanthicha Thajai

Clúster de Industria Agro Bio-Circular-Verde, Facultad de Agroindustria, Universidad de Chiang Mai, Mae Hia, Muang, Chiang Mai, Tailandia

Thanongsak Chaiyaso, Pornchai Rachtanapun, Sarinthip Thanakkasaranee, Yuthana Phimolsiripol, Noppol Leksawasdi y Kittisak Jantanasakulwong

Departamento de Tecnología del Caucho y Polímeros, Facultad de Ingeniería y Agroindustria, Universidad Maejo, Chiang Mai, Tailandia

paseo boonrasri

Departamento de Ciencia y Tecnología de Materiales, Facultad de Ciencias, Universidad Príncipe de Songkla, Songkhla, Tailandia

Thorsak Kittikorn

Grupo de Industria Agro Bio-Circular-Verde (Agro BCG) y Grupo de Investigación de Bioprocesos (BRC), Escuela de Agroindustria, Facultad de Agroindustria, Universidad de Chiang Mai, Chiang Mai, 50100, Tailandia

Anbarasu Kumar

Departamento de Biotecnología, Instituto Periyar Maniammai de Ciencia y Tecnología, Thanjavur, 613403, India

Anbarasu Kumar

Facultad de Ingeniería Biomédica, Universidad de Rangsit, Pathumthani, 12000, Tailandia

Nuttapol Tanadchangsaeng

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KJ diseñó el estudio de investigación; TK, NT, SB y TC prepararon e investigaron las muestras; KJ, TK, PR, ST y TC contribuyeron al análisis de datos; YP, SB, NT y TK discutieron los resultados; KJ, YP, TK, AK, ST y NL redactaron el manuscrito; Todos los autores revisaron el manuscrito.

Correspondencia a Kittisak Jantanasakulwong.

Los autores declaran no tener conflictos de intereses.

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Reimpresiones y permisos

Kanthiya, T., Thajai, N., Chaiyaso, T. et al. Mejora de las propiedades mecánicas y antimicrobianas del caucho natural epoxidado mediante una mezcla reactiva con gluconato de clorhexidina. Representante científico 13, 9974 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-36962-z

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Recibido: 01 de marzo de 2023

Aceptado: 13 de junio de 2023

Publicado: 20 de junio de 2023

DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-36962-z

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